Uşaqlarda rast gəlinən bütün növ qanama və laxtalanma pozğunluqlarının diaqnostikası və müalicəsi. Bura irsi və qazanılmış hemofiliyalar, trombosit xəstəlikləri (İTP), damardaxili laxtalanma problemləri (tromboz), trombofiliya və qan laxtalanma faktorlarının çatışmazlıqlarının müasir üsullarla idarə edilməsi daxildir.
Uşaqlarda trombositlərin (qan laxtalanmasında iştirak edən hüceyrələr) sayı və ya funksiyası ilə bağlı problemlərin diaqnostikası və müalicəsi. Bura immun trombositopenik purpura (İTP), trombositlərin funksional pozğunluqları, trombositlərin irsi xəstəlikləri (məsələn, Bernard-Soulier sindromu) və trombositoz kimi vəziyyətlərin dəqiq müayinəsi və effektiv idarə edilməsi daxildir.
Uşaqlarda qanın laxtalanma prosesində yaranan irsi və ya qazanılmış problemlərin diaqnostikası və müalicəsi. Bura hemofiliyalar (A, B, C), von Willebrand xəstəliyi, digər laxtalanma faktorlarının çatışmazlıqları, həmçinin tromboz (qan laxtası əmələ gəlməsi) və trombofiliya (laxtalanmaya meyllilik) kimi vəziyyətlərin dəqiq müayinəsi və müasir idarə edilməsi daxildir.
Uşaqlarda damarlarda qan laxtalarının (tromboz) əmələ gəlməsi və buna genetik (trombofiliya) və ya qazanılmış səbəblərdən yaranan meylliliyin diaqnostikası və müalicəsi. Bura dərin venoz tromboz, arterial tromboz, pulmonar emboliya və laxtalanmaya meyl yaradan genetik faktorların (məsələn, Faktor V Leiden mutasiyası) müəyyən edilməsi və anti-koaqulyant terapiyanın idarə edilməsi daxildir.